どこでも処方箋を調整してください
（アプリケーションには、デフォルトでのみセファロスポリンのデータが含まれています。完全なデータは毎年のサブスクリプションを通じて利用可能です。
インスタント検索と予測検索：
ブランド
ジェネリック名（例：セフォペラゾン）
内容（セフォペラゾンやスルバクタムなど）
治療カテゴリー（例：セファロスポリン）
インタラクションチェッカー：
インタラクションチェッカー機能により、処方薬の相互作用をすばやく特定できます。
あなたの国のジェネリックとブランドを選択して、相互作用をチェックすることができます。
リスク要因
リスク要因の下で提供される情報には、妊娠の禁忌、予防策、リスク、関連する製品の授乳が含まれます。
妊娠：リスクを除外することはできません。
授乳：禁忌。
禁忌：重度の呼吸抑制、重度の閉塞性肺症状。
予防策：COPD、頭蓋内圧の上昇、意識の障害、頭部外傷、brad骨不整脈、腎または肝障害。呼吸抑制の兆候を監視します。脳腫瘍。耐性と依存のリスク。高齢者または衰弱した患者。
投与量（適応症に沿って）
特定の適応症で正確な投与量に迅速で迅速かつ簡単にアクセスできる
通常の投与量は次のとおりです。成人：通常、深いIMで毎日1 gm、少なくとも2〜4分間でIV IVの遅いIV、またはIV注入。重度の感染症、24時間ごとに単回投与として2〜4 GM。子供：通常、1日1回、IM inj。で1日1回、少なくとも2〜4分間でIVインジを遅くする、またはIV注入。重度の感染症、毎日最大80 mg/kgまで。 50 mg/kgを超える投与量は、少なくとも30分間で遅いIV注入によって投与されます。新生児：IM/IV：出生後年齢7日以下または7日以上（体wt≤2kg）：24時間ごとに50 mg/kg/kg/日。出生後7日、体wt> 2 kg：24時間ごとに50〜75 mg/kg/日を与えます。
管理
注射可能なものを準備および管理する方法
この薬は、10〜30分間にわたってIV断続的な注入によって投与される場合があります。 IV投与の最終濃度は40 mg/mlを超えてはなりません。この薬は、2〜4分を超える直接IVプッシュによっても投与されています。深いIMを大きな筋肉量に注入します。
IM注入：250 mg/500 mg/1000 mgバイアル：250 mg/mlの濃度を作るには、250 mgのバイアルで0.9 mLの注入用に水を加えます。 500 mgバイアルで1.8 mL。 1000 mgのバイアルで3.6 ml。
IV：250 mg/500 mg/1000 mgバイアル：100 mg/mlの濃度を作るには、250 mgのバイアルで2.4 mLの注入用に水を加える。 500 mgバイアルで4.8 ml。 1000 mgのバイアルで9.6 ml。
互換性：D5W、D10W、NS、重炭酸ナトリウム5％、細菌水、SWFIの安定。
安定性：NSまたはD5WでのIV注入の場合、溶液は室温で3日間、または冷蔵する10日間安定しています。
相互作用
アミカシン、アミノグリコシド、抗凝固剤、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシン、ネティルミシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ワルファリン。
悪影響
GIの動揺、皮膚反応、血液診断。めったに偽膜大腸炎、肝臓酵素の隆起、グリコス尿、乏尿、血尿症、気管支痙攣、病射部位での静脈炎、尿および胆道沈殿物、膵炎。
代替製品
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