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ホーム 応用 スポーツとヘルスケア Genomapp. Healthy Ethics.
Genomapp. Healthy Ethics.

Genomapp. Healthy Ethics.

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ダウンロード
  • バージョン 9.0.0
  • カテゴリ スポーツとヘルスケア
  • パッケージ名 com.rfdevelopments.genomapp
  • 更新日時 April 14, 2026
  • サイズ 125.23MB
このアプリについて

あなたのゲノムを明らかにします。 23andme、祖先、その他多くのDNA生データを分析します。

GenomAppは、DNAを信頼できる科学的ソースに接続することにより、DNAの情報を発見するのに役立ちます。私たちのアプリは、消費者から消費者への直接的な遺伝子検査を分析し、調査結果を簡単な方法で提示します。

DNA検査を受けましたか?あなたのゲノムにはたくさんのことを言うことを知っていましたか?あなたのDNAについてもっと知りたいですか?あなたが思っているよりも簡単です。

23AndME、AncestryDNA、FamilyTreedna(ftDNA)、MyHeritage、Genes for Good、Living DNA、またはGeno 2.0などのDTC遺伝子検査プロバイダーによってDNAをテストした場合、遺伝データを含むファイル(RAWデータファイル)を含むファイルにアクセスできます。このファイルをGenomAppで処理すると、アプリは入力したDNAと一致しています。

***開始する準備はできましたか?

GenomAppにはデモモードがあります。アプリを試したり、その仕組みを学んだりしたい場合は、アクセスしてアプリの完全に機能するバージョンをテストできます。

*** GenomAppは何を提供していますか?

GenomAppは3つのレポートを無料で提供し、3つのレポートが支払い後に提供されます。

*複雑な疾患(複数の遺伝的および環境的要因が相互作用する結果である多因子状態に関連するマーカー。)

*遺伝状態(1つの遺伝子の変異によって引き起こされる疾患に関連するマーカー)

*薬理学的反応(ドラッグマーカーの関連)

*特性(遺伝子によって表明された特性または属性、および/または環境の影響を受けます)

*観察可能な標識(人が経験する身体的問題または兆候に関連するマーカー)

*血液型(人間の血液型系の抗原の多様性に関連するマーカー)

***診断ではありません

GenomAppは診断使用のためではなく、医学的アドバイスを提供するものではなく、代替品ではないことに注意してください。ご質問がある場合は、医療専門家に相談してください。

***プライバシー

プライバシーを保護することは、GenomAppの主な関心事です。

GenomAppでは、私たちは人々のために働いています。遺伝データを第三者と共有しておらず、各人に特有のものと取引していません。

データはデバイスに残り、サーバーに保存またはアップロードされません。

*** 認証

このアプリは、mhealth.catオフィス(Tic Salut Social Fundation)によってレビューされています。これは、コンテンツの品質と組み込まれた機能の有用性が評価され、品質と信頼性の要件を満たしていることを意味します。

***データベース

GenomAppの検索エンジンを使用すると、9500を超える条件、12400遺伝子、180000マーカーのデータベースを検索できます。乳がん、アルツハイマー病、パーキンソン病など、公式の科学源からの疾患の最も包括的なリストがあります。また、BRCA1/2、PTEN、P53などの腫瘍抑制遺伝子のマーカーもあります。

***理解しやすい

GenomAppは、DNAマーカーの情報をフレンドリーで理解しやすい方法で表示します。パーソナライズされた遺伝子報告をPDFにエクスポートし、どこにでも持ち込みます。

***あなたのDNAテストプロバイダーは私たちのリストに載っていませんか?

新しいDNAテストプロバイダーのサポートを常に追加しています。 GenomAppは、23AndMEやAncestryDNAなどの最も人気のあるDTC遺伝子検査会社のファイルに加えて、VCF形式の遺伝データファイルと特定のスキームを持つファイルをサポートしています。現在、WES/WGSのVCFファイルはGenomAppと互換性がありません。

今すぐGenomAppをお試しください!

最新バージョン9.0.0の新しいもの

2025年4月2日の新しいデータ、より良い洞察に最終的に更新されました! 2025 GenomAppアップデートが利用可能になりました。それは以下を含みます:
-BRCA1およびBRCA2遺伝子:乳がんと卵巣癌に関連するこれらの遺伝子に関連する1000を超える新しいマーカー。
-CFTR遺伝子:362の新しいマーカーが追加されました。この遺伝子の変異は、嚢胞性線維症の主な原因です。
-APOE、PSEN1、およびPSEN2遺伝子:アルツハイマー病に関連する57の新しいマーカー。
新しいアプリをダウンロードして、新しいものを発見してください!
ダウンロード(125.23MB)
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