Membutuhkan pembelian berlangganan dalam aplikasi ($ 21,99 per tahun). Dialyzability obat.
Pedoman yang terkandung dalam aplikasi ini dirancang untuk memberikan informasi yang luas dan mudah dibaca mengenai dialyzability obat. Sejumlah sumber literatur telah digunakan dalam menyiapkan pedoman. Untuk banyak obat, termasuk obat yang baru disetujui, agen investigasi dan obat yang tersedia di negara lain, belum ada studi farmakokinetik dialisis. Dalam beberapa kasus, data yang tersedia dapat bertentangan. Kondisi dialisis yang digunakan dalam studi yang dipublikasikan mungkin tidak mencerminkan praktik dan teknologi dialisis saat ini. Variasi dalam durasi dialisis, laju aliran darah dan dialisat, membran dialisis, dan apakah dialisis peritoneal kontinu atau terputus -putus, semuanya akan mempengaruhi penghilangan obat. Pedoman ini membedakan antara hemodialisis konvensional dan hemodialisis permeabilitas tinggi (fluks tinggi) di mana data tersebut tersedia. Tidak ada informasi yang diberikan pada dialyzability obat dengan terapi penggantian ginjal kontinu (CRRT) atau dengan plasmapheresis. Untuk informasi tambahan tentang obat tertentu, pembaca harus berkonsultasi dengan literatur utama.
Pengguna aplikasi ini dirujuk ke www.renalpharmacyConsultants.com untuk latar belakang dan materi penjelasan untuk membantu dalam interpretasi data tabel. Situs web ini memberikan informasi spesifik tentang faktor -faktor yang mempengaruhi dialyzability obat dan pertimbangan khusus, seperti CRRT, plasmapheresis dan obat -obatan penyalahgunaan. Pengguna harus terbiasa dengan informasi ini sebelum menggunakan konten aplikasi ini. Situs web ini juga mencakup tabel yang menyajikan data koefisien pengayuh dari evaluasi in vitro dan in vivo, yang dapat digunakan untuk memprediksi persyaratan dosis di CRRT, dan tabel mengenai penghapusan obat penyalahgunaan.
unduh